Laboratorní rozbor kratomu: co prokazuje a co z něj nepoznáte

„Laboratorně testováno.“ Dvě slova, která znějí přesvědčivě. Sama ale neprozradí, co laboratoř zkoumala, jaké byly výsledky ani ke které šarži dokument patří. Co tedy laboratorní rozbor skutečně dokládá a kde jeho možnosti končí?

Co se při laboratorním testování sleduje

Ověření šarže kratomu pro uvedení na český trh se netýká pouze obsahu aktivních látek. Zahrnuje také kontrolu stanovených požadavků na chemickou a mikrobiologickou kontaminaci.

Státní zdravotní ústav mezi analýzami potřebnými pro vystavení osvědčení uvádí:

• Mitragynin a 7-hydroxymitragynin – stanovení obsahu těchto aktivních látek.

• Chemické ukazatele – arsen, olovo, kadmium a rtuť.

• Mykotoxiny – vybrané aflatoxiny, tedy látky vytvářené některými plísněmi.

• Polycyklické aromatické uhlovodíky – například benzo(a)pyren.

• Mikrobiologické ukazatele – celkové počty mikroorganismů, kvasinek a plísní, dále E. coli a Salmonella spp.

Samostatné změření obsahu alkaloidů proto nenahrazuje ověření všech požadavků potřebných pro uvedení šarže na trh. Rozhoduje skutečný rozsah provedených zkoušek. Zdroj: Státní zdravotní ústav

Rozbor a osvědčení nejsou totéž

Laboratorní protokol zachycuje výsledky provedených zkoušek. Osvědčení podle zákona o návykových látkách dokládá ověření splnění stanovených požadavků pro danou šarži.

Podle § 33f musí výrobce nebo distributor před poskytnutím šarže k uvedení na trh ověřit, že splňuje požadavky na maximální koncentraci aktivních látek a maximální přípustnou chemickou a mikrobiologickou kontaminaci. Osvědčení vydává akreditovaná laboratoř a bez něj nelze šarži uvést na trh. Rozsah její akreditace přitom musí zahrnovat používané metody. Zdroj: § 33f zákona č. 167/1998 Sb., zveřejněný na webu MZe

Výrobce by proto měl mít k příslušným šaržím k dispozici odpovídající laboratorní dokumentaci. Obecná informace, že se výrobky testují, sama o sobě konkrétní šarži nedokládá.

V KRTMTRNS poskytujeme laboratorní testy k příslušné šarži na vyžádání. Pro dohledání správného dokumentu nám sdělte označení šarže uvedené na obalu.

Proč záleží na čísle šarže

Při čtení dokumentace začněte jednoduchou otázkou: Patří tento dokument skutečně k danému balení?

Porovnejte označení šarže na obalu s identifikací v laboratorní dokumentaci. Nestačí, že se shoduje značka nebo název výrobku. Výsledek vztahující se k jiné šarži nelze automaticky přenést na všechny výrobky stejného názvu.

Pokud návaznost mezi obalem, protokolem a osvědčením není jasná, je vhodné požádat o vysvětlení. Smyslem této kontroly je spojit konkrétní výrobek s konkrétními podklady.

Jak se vyznat ve výsledcích

U každého výsledku sledujte společně název zkoumaného ukazatele, naměřenou hodnotu, jednotku a případné vyhodnocení vůči příslušnému limitu. Samotné číslo bez souvislostí může být zavádějící.

Důležitý je také úplný dokument. Výřez jedné tabulky nemusí obsahovat identifikaci vzorku, rozsah zkoušek nebo poznámky potřebné pro správné pochopení výsledků.

Při orientaci pomůže pět otázek:

1. Která laboratoř dokument vydala?

2. Jaký vzorek a šarže byly zkoumány?

3. Které ukazatele byly skutečně testovány?

4. Jaké jsou výsledky a jejich vyhodnocení?

5. Odpovídají doprovodná tvrzení tomu, co dokument dokládá?

Co ani vyhovující rozbor nezaručuje

Splnění laboratorně ověřovaných požadavků není zárukou, že užívání kratomu nemůže způsobit zdravotní potíže.

Německý Spolkový institut pro hodnocení rizik (BfR) upozorňuje na hlášené nežádoucí účinky i pozorované známky závislosti a abstinenční příznaky po ukončení pravidelného užívání. Současně uvádí, že dostupná data nestačí k úplnému posouzení zdravotních rizik. Zdroj: BfR, sdělení č. 032/2025

Z výsledků laboratorních zkoušek proto nelze vyvozovat vhodnost kratomu pro konkrétního člověka, bezpečnost kombinace s jeho léky ani účinnost při léčbě zdravotních potíží.

Dobře doložený rozbor odpovídá na konkrétní otázky o zkoumaném vzorku. Jeho hodnotu poznáme také podle toho, že mu nepřisuzujeme závěry, které prokázat nemůže.

Informace a odkazy byly zkontrolovány k 3. listopadu 2026. Článek má informační charakter a nenahrazuje individuální zdravotní doporučení.